今日，AI 新药研究企业广州市费米子高新科技责任有限公司（下称“费米子”）已经完成超亿人民币B轮股权融资，新一轮投资人包含科大讯飞创业投资、正轩资产，老公司股东熊猫资本及征服者创业投资再次投股。这轮股权融资资产将主要运用于推动公司核心管线在临床医学1期的科学研究及紧接的实效性定义认证（POC）、别的管线的临床前开发设计，及其企业AI药物研发平台和精英团队的进一步更新升级。
费米子是一家AI Biotech公司，它专注于中枢系统(CNS)、自身免疫及不易治型恶性肿瘤领域，精准定位根据AI科研开发多元化的BIC/FIC管线，即“Best-in-class”和“First-in-class”。由该企业自主开发的Drug Studio AI药物研发平台，集中化处理药物机构靶向治疗与高可选择性等难点，根据迅速设计方案、经营规模挑选与细致测算，可以有效得到综合性主要参数最佳的可中成药分子结构。
根据以上服务平台，费米子现阶段早已打造出了10条药物管线：在其中4条已在初期药物发觉环节取得成功完成对外开放受权；此外6条自主研发管线中，对于慢性疼痛开发设计的FZ002新项目在在今年的4月早已提交中国与美国IND——预估最近将获准在国内外进行临床实验；此外，在今年的还会继续同歩推动此外2条商品管线的IND申请。
在其中关键管线FZ002新项目为已获基本POC的非依懒性止痛靶标，将变成全世界第二、中国第一个进到临床医学的同靶标药物。对于该工程项目，现阶段费米子早已与中国TOP10药品生产企业签署了2项中国利益TS。
所说POC，即在临床实验中认证其科学原理和对疾病治疗的安全性实效性（Proof of Concept），这是创新药研究工作成功的标志，这一作业一般在探究性临床实验环节(临床医学IIa期，或在病人中完成的I期环节)。
费米子创办人兼CEO邓代国强调，企业定位于AIBiotech，关键对焦在最前面的药物发觉到POC认证这一区段，根据“License out”方式建立效率高的行业转换。
近些年，中国AI 药物领域的进步一直“如火如荼”，投资融资关注度在近些年快速攀。需要留意的是，愈来愈多AI制药企业逐渐从CRO方式转为Biotech方式。对于此事，邓代国强调，点射技术咨询或CRO服务价值太低了、商业服务落地式性很差，新药研究关键经济收益在传动链条后边，迈向端到端、按结论付钱是必定。他也强调，他们精英团队综合能力规定更高一些，包含专业技术能力的整体性，也包含经济收益与技术性使用价值的融合工作能力。
邓代国强调，在这一细分化跑道，费米子的多样化优点具体表现在2个方面：技术层面，紧紧围绕靶点极高挑选及机构靶向治疗，降低脱靶，提升总体目标机构精确遍布、提升安全系数；商业服务方面，较早、更立即紧紧围绕靶点的行业总体目标，有针对性地开展科研开发。
实际看来，在相应的领域集中化发掘专业知识和数据信息，让AI技术应用与商业竞争更为竖直以产生更强的竞争优势，是费米子在药物项目立项里的关键考虑。费米子创办人兼CEO邓代国觉得，AI针对药物产品研发来讲就是一种道具，针对AI 药物企业来讲，最大的挑战不在于使用了哪种技术性，反而是取决于管线的多元化设计方案，取决于管线是不是有充足的商业服务竞争能力和经济收益。根据此，费米子将药物产品研发重心点放到了CNS领域。
据他详细介绍，费米子挑选关键合理布局CNS领域的缘故有二：其一，相比别的病症领域，CNS领域目前治疗法比较有限并且具有极大未达到的临床医学要求；其二，精英团队有大部分人员是产品研发CNS药物出生，在该领域有一定“know how”和累积；其三，费米子的技术优势反映在集中化处理高可选择性、机构靶向治疗等难点，有利于处理目前治疗法的不够。
以FZ002所相应的慢性疼痛医治药物为例子，这是全世界六大药物类型之一。在中国全部止疼药销售市场中，鉴于政府机构对精大麻类药物的限定极严，非依懒性止痛药物占有流行；去10年，国外有高于40万原因过多应用阿片类药物造成的身亡，因此，欧美地区对于阿片类困境采用了一系列严格管控措施。也因而，非依懒性止痛药物市场前景极大——2020年，全世界痛疼药市场容量约为716亿美金，急缺被代替的阿片类止疼药市场容量贴近200亿美金。
费米子在CNS领域开发设计的两根进度更为提上去的FZ002及FZ008，各自对于漫性和急性疼痛病人开发设计，将来或还有机会一分痛疼药领域的百亿元销售市场生日蛋糕。邓代国表明，相比传统式阿片类止疼药，及其布洛芬颗粒等非甾体类抗炎药，FZ002具备三个多元化优点：最先，组织上关键遍布在外周神经，可提升药物安全系数；次之，拥有极高的乳头瘤病毒可选择性，能降低脱靶产生的不良反应；最终，对于非依懒性靶点，且已有POC认证临床数据。
